非PVC多層共擠膜在藥品輸液劑包裝中的應(yīng)用張繼紅品輸液劑包裝中的使用進行了分析，對我國及FDA對藥品內(nèi)包材料的要求作了簡要的闡述，分析了目前輸液劑包裝存在的不足，闡述了非PVC膜的特點及在國內(nèi)輸液劑中使用的可能性和在國際上使用的發(fā)展趨勢。
非PVC膜可分為復(fù)合膜及多層共擠膜，其中復(fù)合膜為早期的產(chǎn)品，由于只能生產(chǎn)單幅平膜，對生產(chǎn)環(huán)境要求較高，制袋前必須對膜進行清洗、干燥，對保證膜袋的潔凈度達到輸液劑的要求難度較大等原因，目前在制藥工業(yè)輸液劑中的使用正逐漸減少。而多層共擠膜則是采用專門的連續(xù)生產(chǎn)線生產(chǎn)的封閉筒形膜，能保證膜袋作為輸液劑、血液制品、生物制品內(nèi)包材料使用的衛(wèi)生要求。同時，目前認(rèn)為它還有許多PVC膜所無法達到的優(yōu)點，如：無毒副作用、水及氧的透過率低、有很高的透明度、能濕熱滅菌、消毒后不變色、使用后易于處理、無環(huán)保問題等，這些優(yōu)點使非PVC多層共擠膜從80年代末、90年代初以來在國際上得到了迅速的發(fā)展，目前世界上許多知名的制藥企業(yè)，如：輝瑞、大冢、武田、葛蘭素等都在生產(chǎn)中大量使用多層共擠膜作為輸液劑、血液制品、生物制品等對衛(wèi)生條件要求較高的液體制劑的內(nèi)包裝，在國內(nèi)藥品制劑生產(chǎn)中，西藥輸液劑廠家已經(jīng)開始使用，尤以血液和生物制品生產(chǎn)廠家中應(yīng)用較多，而在中藥制劑廠家中目前尚未見使用報道。
隨著我國加入WTO，中藥作為我國的國粹在國際藥品市場的競爭中將顯示出極強的生命力，優(yōu)化生產(chǎn)技術(shù)、提高產(chǎn)品質(zhì)量將是企業(yè)面臨的首要問題。近年來，中藥輸液劑在國內(nèi)的開發(fā)生產(chǎn)開始受到業(yè)內(nèi)人士的關(guān)注，臨床上對中藥輸液劑的使用也多有需求。據(jù)報道，在中藥輸液劑中按要求加入西藥抗生素、強心藥、升壓藥進行靜脈滴注，可迅速起效并保持穩(wěn)定的血藥濃度，以避免高濃度藥液靜脈推注對血管、肌體的刺激，特別是中藥在搶救危重和急癥病人，恢復(fù)、維持及擴充血容量，改善血液循環(huán)方面有較好的作用。
一、輸液劑的包裝要求為非PVC多層共擠膜的使用提供了前提品生產(chǎn)所用的物料，應(yīng)符合藥品標(biāo)準(zhǔn)、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)、生物制品規(guī)程或其它有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)，不得對藥品的質(zhì)量產(chǎn)生不良影響。“射劑"對中藥注射劑的無菌、無熱原、草酸鹽、鉀離子、不溶性微粒的檢查等都作了明確的要求。不但如此，在附錄中還單獨規(guī)定了注射劑中對不溶性微粒的檢查法和注射劑中有關(guān)物質(zhì)檢查法，如對不溶性微粒的檢查，規(guī)定的法定方法就有顯微計數(shù)法和光阻法兩種，要求輸液劑在澄明度檢查符合規(guī)定后，裝量為100ml以上靜脈滴注液中的不溶性微粒，除另有規(guī)定外，每1ml中含10！m以上的微粒不得超過20粒，含25！m以上的微粒不得超過2粒。由于我國現(xiàn)行藥典對注射劑中的不溶性微粒和熱原等的限度規(guī)定是具體和嚴(yán)格的，要達到藥典規(guī)定的要求，不但要求制藥廠家對生產(chǎn)過程必須進行嚴(yán)格控制，盡可能降低藥品在生產(chǎn)過程中受到污染的可能性；同時必須對使用的內(nèi)包材料各項檢測指標(biāo)嚴(yán)格控制，擇優(yōu)選用，才能使不溶性微粒和熱原等項目的檢查達到藥典的要求。
普遍認(rèn)可的藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，其聯(lián)邦法規(guī)第21篇第一章211.94藥品容器和密封件“規(guī)定，藥品容器和密封件應(yīng)保持潔凈。對于某些產(chǎn)品應(yīng)根據(jù)藥品性質(zhì)的要求對藥品容器和密封件進行滅菌和去熱原處理，從而確保其適用于預(yù)定的用途。211.80同時要求：無論何時，組分、藥品、容器和密封件的處理和貯存都必須預(yù)防污染".以上說明，無論是我國GMP、藥典，還是國際上普遍認(rèn)可的FDAGMP，對與藥品直接接觸的內(nèi)包裝都有明確的要求，當(dāng)然對中藥輸液劑的包裝也不例外。
二、目前輸液劑包裝存在的不足目前，我國藥品生產(chǎn)企業(yè)在輸液劑生產(chǎn)中，無論是中藥還是西藥使用的包裝大多為玻璃瓶，其次是PVC軟袋，另有少數(shù)廠家使用PP或PE瓶，這些內(nèi)包材料在使用中有一定的不足。
玻璃主要以SiO（四面體為基本構(gòu)架，加入Na20、K（0、MgO、A1（03、Zr（Si04）2等，改進其理化性質(zhì)而構(gòu)成。目前藥用注射劑使用的玻璃主要有中性、含鋇、含鋯三種，中性玻璃是低硼硅酸鹽玻璃，化學(xué)穩(wěn)定性較好，可作PH接近中性或弱酸性注射劑的容器，但不適用于堿性注射劑；含鋇玻璃的耐堿性好，但性質(zhì)發(fā)脆、易碎、熔點高，熔封時廢品率高；含鋯玻璃，耐酸、堿性能都較好，目前使用較廣泛?？傮w來說，輸液劑使用玻璃瓶盛裝，使用中易產(chǎn)生玻屑、易碎、貯存不便，玻璃的組分對藥液PH有選擇，并且使用時外界空氣自然進入瓶內(nèi)，有可能造成藥液的污染。
同時，據(jù)實驗報道，胰島素可被玻璃中的二氧化硅與硼的氧化物吸附；肝素鈉與生理鹽水的混合液存放在玻璃容器中，2小時后活性明顯下降；鹽酸胺碘銅的5%葡萄糖溶液存放在玻璃瓶內(nèi)，加橡膠塞放置一定時間后，接觸橡膠塞的藥液濃度減少10% -14%，而不接觸橡膠塞的則未見下降。
定性，運輸方便，比較柔軟，使用時不易進空氣，但也有如下局限性：與藥液相容性差，容器內(nèi)有害的DEHP增塑劑可能會進入藥液；聚氯乙烯的毒性，燃燒時會產(chǎn)生氯化氫及其它有毒氣體，另外水汽滲透率也較高。
由PP和PE做成的半硬塑料瓶雖沒有PVC袋子的問題，但由于是半硬的，在輸液時同玻璃瓶一樣需要空氣進孔（也存在藥液被污染的危險性），與玻璃瓶及PVC相比透明度差，而且不能在國際上認(rèn)可的滅菌標(biāo)準(zhǔn)121M下滅菌。
三、非PVC多層共擠膜在藥品輸液劑中使用的可能性層共擠出技術(shù)，使用專門工藝在潔凈環(huán)境中制造，把分別具有特殊性能的若干聚合物共同形成并擠出的一種多層、電交聯(lián)薄膜，每一層為不同比率的PP和SEBS組成，在潔凈環(huán)境下由封閉管中擠出，膜袋組成物不會進入藥液，且膜筒內(nèi)部用100級潔凈空氣充填，加之高溫擠出過程，保證了膜表面的無菌性，能滿足輸液袋的各種要求，無毒，可121M滅菌，柔軟、透明，水氣表1多層共擠膜袋與PP/PE瓶和PVC袋性能比較序號考察項目PP/PE瓶多層共擠出膜袋PVC袋透明度差好好2消毒后透明度差好差3墜落試驗差好好4生產(chǎn)安排不宜停機好安排好安排5抗低溫性差抗低溫性強低溫袋子易碎6消毒溫度范圍PE差好較差7廢料量很大很少很少8成品率低高高9透氧性指標(biāo)差好差10透水性指標(biāo)般好差（需外包裝）11可回復(fù)性很差（需進空氣）好好12藥物相容性好惰性極好不與藥液反應(yīng)與有些藥液不相容13毒性無無有14市場應(yīng)用少較多（并在迅速增長）多（但在減少）滲透率低。
目前的非PVC多層共擠膜軟膜軟袋生產(chǎn)線，軟袋接口可以采用管式或注模式，亦可采用注模船式接口或帶管的接口，可以生產(chǎn)單袋或2-3式的袋，焊接寬度可按用戶要求設(shè)計，并可在袋上印刷特定的標(biāo)記，生產(chǎn)能力可達6000袋/小時，袋的容量可在50-5000ml之間選擇。輸液劑生產(chǎn)中使用的非PVC生產(chǎn)線包括制袋、灌裝、封口、印字等主要環(huán)節(jié)，其多層共擠膜原料多為進口，成本還相對較高，但由于與其它藥液內(nèi)包材料相比的許多優(yōu)點，隨著使用量的增大和技術(shù)的進步，其成本將會進一步降低，是很好的輸液劑及其它對衛(wèi)生要求較高的液體制劑推廣使用的包裝。
在藥品輸液劑的發(fā)展過程中，對目前國際上使用較多且國內(nèi)西藥輸液劑、生物制品、血液制品在逐步開始使用非PVC多層共擠膜的情況下，在中藥制劑領(lǐng)域逐漸推廣使用將不失為一種好的選擇，這將有助于加快中藥走向世界和中藥的現(xiàn)代化進程。
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